Медики: нужно шире информировать население о гемофилии

МОСКВА, 15 апр — РИА Новости. Раннее выявление гемофилии, широкое информирование населения о возможностях лечения этого редкого заболевания крови, а также сохранение системы централизованного обеспечения больных гемофилией лекарствами позволит сохранить тенденцию снижения смертности от этой тяжелой болезни, заявили в четверг эксперты на пресс-конференции в МИА "Россия сегодня", приуроченной к Всемирному дню гемофилии.

Гемофилия — редкое наследственное заболевание крови, которым страдает один человек из десяти тысяч. Гемофилия характеризуется пониженной свертываемостью крови, которая проявляется в виде спонтанно возникающих кровотечений, в том числе и кровоизлияний в суставы. В настоящее время в России с диагнозом "гемофилия" наблюдается восемь тысяч человек.

"Сейчас в России действует централизованная система обеспечения пациентов препаратами и все больные получают необходимое лечение. Программа "7 нозологий" позволяет контролировать весь процесс и планировать терапию. Более того, мы проводим не только лечение, но и профилактику. В результате больные гемофилией ведут практически обычный образ жизни, работают, имеют семьи. И важно начинать лечение на ранних стадиях, а не доводить ситуацию до серьезных последствий", — сообщила руководитель отделения лечения коагулопатий Гематологического научного центра Минздрава РФ Надежда Зозуля.

Категория: Здоровье